Den mikrobielle kunnskapen du ønsker
Mikroorganismer er en gruppe ørsmå organismer som finnes bredt i naturen og er usynlige for det blotte øye og må forstørres hundrevis, tusenvis eller til og med titusenvis av ganger ved hjelp av et optisk mikroskop eller et elektronmikroskop. De har fordelene med liten størrelse, enkel struktur, rask reproduksjon, enkel variasjon og sterk evne til å tilpasse seg miljøet.
Klassifisering av mikroorganismer:
Det finnes mange typer mikroorganismer, minst mer enn 100,000 typer. I henhold til deres struktur kan kjemisk sammensetning og levevaner og andre forskjeller deles inn i tre kategorier.
Eukaryot mikrobiell cellekjerne har en høyere grad av differensiering, inkludert kjernemembran, nukleolus og kromosomer; cytoplasma har komplette organeller (som endoplasmatisk retikulum, ribosom og mitokondrier, etc.). Sopp tilhører denne typen mikroorganismer.
Prokaryote mikrobielle celler har lav grad av nukleær differensiering, kun primitiv nukleoplasma, ingen kjernemembran og nukleolus; organeller er ikke veldig komplette. Det finnes mange arter av slike mikroorganismer, inkludert bakterier, spiroketter, mykoplasma, rickettsia, klamydia og actinomycetes.
Acellulære mikroorganismer har ingen typisk cellestruktur og intet enzymsystem for å generere energi, og kan bare vokse og reprodusere i levende celler. Virus tilhører denne typen mikroorganismer.
Separasjon og rensing av mikroorganismer
En mikrobiell kultur som inneholder mer enn én art kalles en blandingskultur. Hvis alle cellene i en koloni er avledet fra en foreldrecelle, kalles kolonien ren kultur. Ved identifisering av bakteriearter kreves det vanligvis at mikroorganismene som brukes er rene kulturer. Prosessen med å oppnå ren kultur kalles separasjon og rensing, og det finnes mange metoder.
1. Hell tallerken metode
Først fortynnes den mikrobielle suspensjonen i en serie, og en viss mengde av fortynningen blandes fullstendig med det oppløste næringsagarmediet som holdes på omtrent 40-50 grad, og deretter helles blandingen i en steril petriskål. Etter størkning ble platen inkubert opp ned i et konstant kammer. En enkelt celle multipliseres for å danne en koloni, en enkelt koloni blir tatt for å lage en suspensjon, og trinnene ovenfor gjentas flere ganger for å oppnå en ren kultur.
2. Belegg flat plate metode
Først fortynnes den mikrobielle suspensjonen riktig, og en viss mengde av fortynningen legges på en steril næringsagarplate som har stivnet, og deretter spres fortynningen jevnt på overflaten av mediet med en steril glassspatel. En enkelt koloni kan oppnås ved inkubering ved konstant temperatur.
3. Plateristingsmetode
Den enkleste måten å isolere mikroorganismer på er striping. Stryk en liten mengde av kulturen på platen med en steril løkke. Det er mange måter å skrive på. De vanlige skrivemetodene som er mer sannsynlig å vises i en enkelt koloni er skråstrekmetoden, kurvemetoden, kvadratmetoden, strålingsmetoden og firegittermetoden. Når inokulasjonsløkken beveger seg bakover på overflaten av mediet, fortynnes bakterievæsken på inokulasjonsløkken gradvis, og til slutt spres en enkelt celle på den tegnede linjen. Etter dyrking vokser hver celle til en koloni.
4. Anrikningskulturmetode
Metoden og prinsippet for berikelseskulturmetoden er veldig enkel. Vi kan skape forhold som lar bare de ønskede mikrobene vokse, og under disse forholdene kan de ønskede mikrobene effektivt konkurrere med andre mikrober og langt overgå andre mikrober når det gjelder vekstevne. Hvis noen obligate parasitter skal isoleres, må prøvene inokuleres i de tilsvarende mottakelige vertscellepopulasjonene for å vokse i stort antall. Rene parasittiske bakterier kan oppnås ved gjentatt såing.
5. Anaerob metode
I laboratoriet, for å isolere noen anaerobe bakterier, kan et reagensrør som inneholder det originale mediet brukes som en kulturbeholder, og reagensrøret kan varmes opp i et kokende vannbad i flere minutter for å fjerne det oppløste oksygenet i mediet. . Den blir deretter raskt avkjølt og inokulert. Etter inokulering ble steril parafin tilsatt overflaten av mediet for å isolere mediet fra luften. En annen metode er å erstatte gassen i mediet med N2 eller CO2 etter inokulering, og deretter forsegle munningen på reagensrøret over en flamme. Noen ganger for å isolere noen anaerobe bakterier mer effektivt, kan den isolerte prøven inokuleres på mediet, og deretter kan petriskålen plasseres i en fullstendig forseglet anaerob kulturinnretning.
6. Enkeltcelle (eller enkeltspore) isolasjonsmetode
Det er å ta mikroseparasjonsmetoden for direkte å isolere enkeltceller eller enkeltindivider fra blandede populasjoner for kultur for å oppnå ren kultur. For større mikroorganismer kan et enkelt individ ekstraheres ved hjelp av en kapillær. For mikroorganismer med relativt små individer kreves det en mikromanipulator for å plukke enkelt mikrobielle celler eller sporer med kapillær eller mikronål, krok, løkke osv. under mikroskopet for å oppnå ren kultur. Enkeltcelleseparasjonsmetoden stiller relativt høye krav til operasjonsteknologien.
Mikrobiell kultur
1. Etter om det er behov for oksygen under dyrking, kan det deles inn i to kategorier: aerob kultur og anaerob kultur.
Aerobic kultur: også kjent som "aerobic culture". Det vil si at når denne mikroorganismen dyrkes, trenger den oksygen for å tilføres, ellers vil den ikke vokse godt. I laboratoriet oppnås skråkulturer ved å hente steril luft utenfra gjennom bomullsplugger. Det meste av væskekulturen i Erlenmeyer-kolben rystes av en shaker, slik at uteluften kontinuerlig kan komme inn i flasken.
Anaerob kultur: Også kjent som "anaerob kultur". Slike mikroorganismer trenger ikke oksygen for å delta i dyrkingen. I dyrkingsprosessen av anaerobe mikroorganismer er det viktigste punktet å fjerne oksygenet i mediet.
2. I henhold til mediets fysiske tilstand kan det deles inn i to kategorier: fast kultur og flytende kultur.
Fast kultur: Det er en metode for å inokulere stammene i et løst og næringsrikt fast medium, og dyrke mikroorganismer under passende forhold.
Flytende kultur: I forsøk kan flytende kultur få mikroorganismer til å formere seg raskt og få et stort antall kulturer. Under visse forhold er det også en effektiv metode for mikroorganismer å selektere og berike bakterier.
BKMAM biotech leverer tilsvarende laboratorieforbruksvarer for mikrobiell kultur:
Engangs plast runde/firkantede petriskåler:
l Høyt gjennomsiktig polystyrenmateriale (PS);
l Overflaten er glatt og flat, og det er ingen optisk forvrengning av celler under mikroskopobservasjon;
l Stabledesign gjør stabling og lagring enklere;
l Etylenoksidsterilisering (EO);
l Slitasje- og korrosjonsbestandighet.
Engangs inokulasjonspinne/løkke av plast:
Polystyrenmateriale (PS);
Anti-forurensning, endotoksin, DNase, RNase og pyrogener fri;
Uavhengig emballasje har blitt sterilisert;
Fint utførelse og komplette spesifikasjoner;
Engangs plastcellespreder, bakteriespreder:
Polystyrenmateriale (PS);
Anti-forurensning, endotoksin, DNase, RNase og pyrogener fri;
L-formet design, enkel å bruke;
Engangsbruk, lett og praktisk.
Rustfritt stål / sterile engangsplater:
Spesifikasjonsplaten i rustfritt stål er laget av rustfritt stål, og engangsspesifikasjonsplaten er laget av matgodkjent polypropylen (PP).
Anti-forurensning, endotoksin, DNase, RNase og pyrogener fri;
Utsmøringsområdet er strengt standardisert
Den ene siden av spesifikasjonsplaten er utstyrt med et håndtak som er lett å betjene
Steril forseglet enkeltpakning for å unngå sekundær kontaminering av prøvetaking og feil i resultater
Engangsbruk for å unngå krysskontaminering og redusere arbeidsbelastningen
Velkommen til å samarbeide med oss
Vennlig hilsen
Michael Peng
michael@bkmbio.com